Açıklama
CONTEC CMS70A Masa Tipi Pulse Oksimetre
CONTEC CMS70A, uygun harici probla SpO₂ ve nabzı masaüstü kullanımda görüntüleyen, alarm ve veri aktarımı işlevli pulse oksimetredir.
Ayırt edici özellikler
CONTEC sayfası SpO₂, nabız, PI, dalga, alarm, inceleme, saat, gerçek zamanlı veri aktarımı ile AC/dahili güç seçeneklerini doğrular. Respirox ürün sayfası ile eski katalog ölçüm aralıklarında çelişir; bu nedenle ilgili cihaz sürümü ve kullanım kılavuzu görülmeden tek kesin aralık yayımlanmamalıdır.
Kullanım şekli
- Eli ısıtın; oje/protez tırnak ve yoğun ışık gibi ölçümü etkileyen koşulları giderin.
- tam hasta grubuna uygun probu doğru yönde takın.
- Ölçüm boyunca eli ve hastayı hareketsiz tutup sinyal/dalga kalitesini bekleyin.
- SpO₂ ile nabzı birkaç kararlı okumadan değerlendirin; tek sayıya dayanmayın.
- Beklenmeyen değeri klinik belirtilerle birlikte yeniden ölçün ve bakım planındaki eşiklere göre sağlık profesyoneline bildirin.
Temizlik ve bakım
Cihaz ve probu kullanım kılavuzundaki uyumlu ürünle silin; sıvıya batırmayın. Prob kablosu, sensör yüzeyi ve pil temaslarını kontrol edin; farklı hastalar arasında kurumun enfeksiyon kontrolünü uygulayın.
Teknik bilgiler
| Ölçüm | SpO₂, nabız, PI ve dalga |
|---|---|
| Alarm | Kullanıcı ayarlı üst/alt sınır |
| Veri | İnceleme ve gerçek zamanlı aktarım |
| Güç | AC ve dahili güç kaynağı |
| SpO₂ aralığı | Kaynak çelişkili: %35–100 veya %0–100 |
| Nabız aralığı | Kaynak çelişkili: 30–240 veya 0–254/dk |
| Doğruluk | ilgili kullanım kılavuzu ve cihaz sürümünden doğrulanmalı |
Paket içeriği
CMS70A ana ünite, güç bağlantısı ve tam kutuda belirtilen SpO₂ probu/kablo/kılavuz. Pediatrik ve yapışkan problar ile yazıcı opsiyonel olabilir.
Güvenli kullanım
Alarm sınırları klinik planla ayarlanmalı ve alarm sesi kapatılmışsa sürekli gözlem sağlanmalıdır. Kaynak aralığı çelişkisi nedeniyle ilgili cihaz kullanım kılavuzu’su olmadan teknik sınır kararı verilmemelidir. Pulse oksimetre tarama/izlem aracıdır ve tek başına tanı koymaz. Hareket, zayıf perfüzyon, soğuk ekstremite, cilt pigmentasyonu, oje, ortam ışığı ve uygunsuz prob sonucu etkileyebilir; belirtilerle uyumsuz ölçümde klinik değerlendirme gerekir.
Değerlendirmeler
Henüz değerlendirme yapılmadı.